Лабораторная диагностика
Комплексные генетические исследования
Предрасположенность к повышенной свертываемости крови
(F2, F5)
Цена по запросу
Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина
(MTHFR (C>T, A>C), MTRR, MTR)
Цена по запросу
Генетический риск развития гипертонии
(ADD1, AGT(T>C, С >T), AGTR, AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 (T>C, G >T)
Цена по запросу
Генетический риск развития преэклампсии
(F2, F5, AGT, ACE)
Цена по запросу
Биологический риск приема гормональных контрацептивов
(F2, F5)
Цена по запросу
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности
(F2, F5, MTHFR (C >T, A>C))
Цена по запросу
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный)
(F2, F5, MTHFR (C >T, A >C), MTRR, MTR)
Цена по запросу
Генетический риск развития тромбофилии
(F2, F5, MTHFR (C >T, A>C))
Цена по запросу
Генетический риск развития тромбофилии (расширенный)
(F2, F5, MTHFR (C >T, A>C), F7, F13A1, FGB, ITGB3, SERPINE1)
Цена по запросу
Риск раннего развития рака молочной железы и яичников
(BRCA1 (185delAG, 4153delA, 5382insC), BRCA2)
Цена по запросу
Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости
(GJB2 (Cx26))
Цена по запросу
Генетический риск развития гипергликемии
(KCNJ11, MTNR1B)
Цена по запросу
Гормонозависимое нарушение сперматогенеза
(Выявление числа повторов (CAG)n в гене AR)
Цена по запросу
Генетические причины мужского бесплодия
(число повторов (CAG)n в гене AR; делеционный полиморфизм в областях AZFa, AZFb, AZFc локуса AF
Цена по запросу
Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата Варфарин
(CYP2C9 (C>T, A>C), VKORC1 (C>T, T>C))
Цена по запросу
Лактозная непереносимость у взрослых
(LCT)
Цена по запросу
Предрасположенность к колоректальному раку
LOC727677
Цена по запросу
Тестикулярное нарушение сперматогенеза
Выявление делеционного полиморфизма в областях AZFa, AZFb, AZFc локуса AFR
Цена по запросу
Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность маннозсвязывающего лектина
•Выявление мутации 154 С>T в гене MBL2•Выявление мутации (-550) G>С в гене MBL2•Выявление мутац
Цена по запросу
Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина)
•Выявление мутаций в гене MC4R
Цена по запросу
Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера
•Выявление мутации (TA)6/7 в гене UGT1A1
Цена по запросу
Наследственный гемохроматоз (первичный, ассоциированный с геном HFE)
•Выявление мутации 193 A>T в гене HFE•Выявление мутации 187 С>G в гене HFE•Выявление мутации 84
Цена по запросу
Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация
•Выявление мутации 205 G>T в гене ARMS2•Выявление мутации 1204 С>T в гене CFH
Цена по запросу
Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом «Иринотекан» («Камптозар», «Кампто»)
Цена по запросу
Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин
Цена по запросу
Выбор спортивной секции для ребенка. Ген ACTN3 и мышечная активность
Цена по запросу
Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (25 мутаций)
Цена по запросу
Предрасположенность к атопическому дерматиту
Цена по запросу
Этот сайт использует cookies
Понятно